Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

theravance biopharma ireland umited - telavancin - pneumonia, bacterial; cross infection - antibiotika für den systemischen einsatz, - vibativ ist indiziert für die behandlung von erwachsenen mit nosokomialer pneumonie einschließlich beatmungsassoziierter pneumonie, bekannt oder vermutet durch methicillin-resistenten staphylococcus aureus (mrsa).. vibativ sollte nur verwendet werden, in situationen, in denen es bekannt ist oder vermutet wird, dass andere alternativen nicht geeignet sind. es sollte erwogen werden, um die offiziellen richtlinien über den angemessenen gebrauch von antibakteriellen wirkstoffen.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - daptomycin - soft tissue infections; skin diseases, bacterial - antibiotika für den systemischen einsatz, - daptomycin ist indiziert für die behandlung der folgenden infektionen. erwachsenen-und pädiatrischen (1 bis 17 jahre) patienten mit komplizierten haut-und weichteil-infektionen (cssti). erwachsene patienten mit rechtsseitige infektiöse endokarditis (rie) aufgrund von staphylococcus aureus. es isrecommended, dass die entscheidung zum einsatz von daptomycin sollte berücksichtigt werden, die antibakteriell anfälligkeit des organismus und sollte auf kompetente beratung. erwachsenen-und pädiatrischen (1 bis 17 jahre) patienten mit einer staphylococcus-aureus-bakteriämie (sab). bei erwachsenen, die verwendung in bakteriämie verbunden werden soll mit rie oder mit cssti, während bei pädiatrischen patienten, den einsatz in-bakteriämie verbunden werden soll mit cssti. daptomycin ist aktiv gegen gram-positive bakterien nur. in gemischten infektionen, bei denen gram-negative und/oder bestimmte arten anaerober bakterien stehen im verdacht, daptomycin sollte sein co-verabreicht mit geeigneten antibakteriellen wirkstoff(en). es sollte erwogen werden, um die offiziellen richtlinien über den angemessenen gebrauch von antibakteriellen wirkstoffen.

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ebi-pharm ag - acidum arsenicosum (hab) d8 (hab sv), aconitum napellus (hab) d3, argentum nitricum (hab) d8, arnica montana (hab) d4, baptisia tinctoria (hab) d4, bryonia (hab) d6, cortisonum aceticum d13 (hab 6), echinacea (hab) d3, eupatorium perfoliatum (hab) d6, euphorbium (hab) d6, gelsemium sempervirens (hab) d6, hepar sulfuris (hab) d10, hydrargyrum bichloratum (hab) d8 (hab 5a), influenzinum ex vaccinum influenzae inactivatum d13 (hab 44), lachesis (hab) d10 (hab sv), phosphorus (hab) d8, phytolacca americana (hab) d6, pulsatilla pratensis (hab) d8, pyrogenium-nosode (hab) d198, sanguinaria canadensis (hab) d4, staphylococcus (epidermidis, haemolyticus, simulans) nosode d18 (hab 44), streptococcus haemolyticus (pyogenes) nosode d18 (hab 44), sulfur (hab) d8 (hab sv), thuja occidentalis (hab) d8, rhus toxicodendron (hab) d4, zincum metallicum (hab) d10 - injektionslösung (i.m., s.c.) - acidum arsenicosum (hab) d8 (hab sv) 22.0 mg, aconitum napellus (hab) d3 22.0 mg, argentum nitricum (hab) d8 22.0 mg, arnica montana (hab) d4 22.0 mg, baptisia tinctoria (hab) d4 22.0 mg, bryonia (hab) d6 22.0 mg, cortisonum aceticum d13 (hab 6) 22.0 mg, echinacea (hab) d3 22.0 mg, eupatorium perfoliatum (hab) d6 22.0 mg, euphorbium (hab) d6 22.0 mg, gelsemium sempervirens (hab) d6 22.0 mg, hepar sulfuris (hab) d10 22.0 mg, hydrargyrum bichloratum (hab) d8 (hab 5a) 22.0 mg, influenzinum ex vaccinum influenzae inactivatum d13 (hab 44) 22.0 mg, lachesis (hab) d10 (hab sv) 22.0 mg, phosphorus (hab) d8 22.0 mg, phytolacca americana (hab) d6 22.0 mg, pulsatilla pratensis (hab) d8 22.0 mg, pyrogenium-nosode (hab) d198 22.0 mg, sanguinaria canadensis (hab) d4 22.0 mg, staphylococcus (epidermidis, haemolyticus, simulans) nosode d18 (hab 44) 22.0 mg, streptococcus haemolyticus (pyogenes) nosode d18 (hab 44) 22.0 mg, sulfur (hab) d8 (hab sv) 22.0 mg, thuja occidentalis (hab) d8 22.0 mg, rhus toxicodendron (hab) d4 22.0 mg, zincum metallicum (hab) d10 22.0 mg, natrii chloridum, aqua ad iniectabile, pro vitro 2.2 ml corresp. natrium 7.5 mg. - zulassung mit reduziertem dossier ohne indikation nach art. 25 abs. 1 kpav (sr 812.212.24) - homöopathische arzneimittel

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

spenglersan gmbh - lactococcus lactis subsp. lactis antigene nach spengler ad usum externum (hom); mycobacterium bovis antigene nach spengler ad usum externum (hom); neisseria sicca antigene nach spengler ad usum externum (hom); staphylococcus aureus subsp. aureus antigene nach spengler ad usum externum (hom); staphylococcus saprophyticus subsp. saprophyticus antigene nach spengler ad usum externum (hom); streptococcus oralis antigene nach spengler ad usum externum (hom); streptococcus pneumoniae antigene nach spengler ad usum externum (hom); streptococcus pyogenes antigene nach spengler ad usum externum (hom) -

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ebi-pharm ag - lactococcus lactis subsp. lactis antigenum spengler ad usum externum d9 (hab 58a), streptococcus oralis antigenum spengler ad usum externum d9 (hab 58a), streptococci pneumoniae antigenum spengler ad usum externum d9 (hab 58a), staphylococci aurei subsp. aurei antigenum spengler ad usum externum d9 (hab 58a), staphylococcus saprophyticus subsp. saprophyticus antigenum spengler ad usum externum d9 (hab 58a), neisseria sicca antigenum spengler ad usum externum d9 (hab 58a), mycobacterium bovis antigenum spengler ad usum externum d9 (hab 58a), streptococcus pyogenes antigenum spengler ad usum externum d9 (hab 58a) - spray zur anwendung auf der haut - zulassung gilt auch für alle höheren folgepotenzen: lactococcus lactis subsp. lactis antigenum spengler ad usum externum d9 (hab 58a) 0.111 g, streptococcus oralis antigenum spengler ad usum externum d9 (hab 58a) 0.111 g, streptococci pneumoniae antigenum spengler ad usum externum d9 (hab 58a) 0.111 g, staphylococci aurei subsp. aurei antigenum spengler ad usum externum d9 (hab 58a) 0.111 g, staphylococcus saprophyticus subsp. saprophyticus antigenum spengler ad usum externum d9 (hab 58a) 0.111 g, neisseria sicca antigenum spengler ad usum externum d9 (hab 58a) 0.111 g, mycobacterium bovis antigenum spengler ad usum externum d9 (hab 58a) 0.111 g, streptococcus pyogenes antigenum spengler ad usum externum d9 (hab 58a) 0.222 g, thymolum, acidum hydrochloridum 25 per centum, aqua purificata, ad solutionem pro 1 ml, corresp. 20 doses. - zulassung mit reduziertem dossier ohne indikation nach art. 25 abs. 1 kpav (sr 812.212.24) - homöopathische arzneimittel

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pi pharma - haemophilus influenzae; diplococcus pneumoniae; klebsiella pneumoniae; staphylococcus aureus inaktiviert; streptococcus viridans; moraxella - hartkapsel - 3,5 mg - haemophilus influenzae ; diplococcus pneumoniae ; klebsiella pneumoniae ; staphylococcus aureus inaktiviert ; streptococcus viridans ; moraxella - other bacterial vaccines

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pi pharma - diplococcus pneumoniae; haemophilus influenzae; klebsiella ozaenae; klebsiella pneumoniae; neisseria catarrhalis; staphylococcus aureus inaktiviert; streptococcus viridans; streptococcus pyogenes - hartkapsel - 7 mg - diplococcus pneumoniae ; haemophilus influenzae ; klebsiella ozaenae ; klebsiella pneumoniae ; neisseria catarrhalis ; staphylococcus aureus inaktiviert ; streptococcus viridans ; streptococcus pyogenes - other bacterial vaccines

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pi pharma - haemophilus influenzae; diplococcus pneumoniae; klebsiella pneumoniae; staphylococcus aureus inaktiviert; streptococcus viridans; moraxella - hartkapsel - 7 mg - haemophilus influenzae ; diplococcus pneumoniae ; klebsiella pneumoniae ; staphylococcus aureus inaktiviert ; streptococcus viridans ; moraxella - other bacterial vaccines

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

bayer animal health gmbh - florfenicol, terbinafine hydrochloride, mometasone furoate - otologicals, kortikosteroide und antiinfectives in kombination - hunde - für die behandlung der akuten caninen otitis externa und akuten exazerbationen der rezidivierenden otitis verursacht durch mischinfektionen von empfindlichen stämme von bakterien, die empfindlich gegenüber florfenicol (staphylococcus pseudintermedius) und pilze empfindlich auf terbinafin (malassezia pachydermatis).

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

steinberg pharma ag - lactococcus lactis subsp. lactis antigenum spengler ad usum externum d9 (hab 58a), streptococcus pyogenes antigenum spengler ad usum externum d9 (hab 58a), streptococcus oralis antigenum spengler ad usum externum d9 (hab 58a), streptococci pneumoniae antigenum spengler ad usum externum d9 (hab 58a), staphylococcus saprophyticus subsp. saprophyticus antigenum spengler ad usum externum d9 (hab 58a), staphylococci aurei subsp. aurei antigenum spengler ad usum externum d9 (hab 58a), neisseria sicca antigenum spengler ad usum externum d9 (hab 58a), mycobacterium bovis antigenum spengler ad usum externum d9 (hab 58a) - spray zur anwendung auf der haut - lactococcus milch subsp. milch spengler antigenum d9 (hab 58a) 0,11 g, streptococcus pygenes spengler antigenum d9 (hab 58a) 0,22 g, streptococcus oral spengler antigenum d9 (hab 58a) 0,11 g, streptococcus pneumoniae antigenum spengler d9 (hab 58a) 0,11 g, staphylococcus saprophyticus subsp. saprophyticus spengler antigenum d9 (hab 58a) 0,11 g, staphylococcus aureus subsp. golden spengler antigenum d9 (hab 58a) 0,11 g, neisseria trocken spengler antigenum d9 (hab 58a) 0,11 g, mycobacterium kuh spengler antigenum d9 (hab 58a) 0,11 g, aqua purificata, thymolum, säure hydrochloridum concentratum, um die lösung pro 1 ml endwerte. 20 sprühstösse. - ohne indikation - homöopathische arzneimittel